الأبحاث

الصفحة الرئيسية لأبحاث مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي                 نتاج الجامعة العلمي
عرض حسب الباحثين عرض حسب عنوان البحث عرض حسب موضوع البحث
عرض حسب سنة النشر عرض كل الأبحاث

البحث حسب الباحثين :   بحث متقدم

عرض حسب الباحثين

أ ب ت ث ج ح خ د ذ ر ز س ش ص ض ط ظ ع غ ف ق ك ل م ن هـ و ي

 
عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis
Detection of FLT3 Oncogene Mutations in Acute Myeloid Leukemia Using Conformation Sensitive Gel Electrophoresis

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah
Frequency of Mediterranean mutation among a group of Saudi G6PD patients in Western region-Jeddah

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR
Mutation analysis in Saudi Duchenne and Becker muscular dystrophy patients using multiplex PCR

مقال في مجلة دورية 1429

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women
Maternal serum free-β-chorionic gonadotrophin,pregnancy-associated plasma protein-A and fetal nuchal translucency thickness at 10–13+6 weeks in relation to co-variables in pregnant Saudi women

مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome
The effect of cigarette or sheesha smoking on first-trimester markers of Down syndrome

مقال في مجلة دورية 1428

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods.
Pilot study of DNA extraction from archival unstained bone marrow slides: comparison of three rapid methods.

مقال في مجلة دورية 1427

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) multimerization and secretion
Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) Anovel vonWillebrand disease–causing mutation (Arg273Trp) multimerization and secretion

مقال في مجلة دورية 1421

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Two novel type 2N vonWillebrand disease–causing mutations that result in defective factor VIII binding, multimerization, and secretion of vonWillebrand factor
Two novel type 2N vonWillebrand disease–causing mutations that result in defective factor VIII binding, multimerization, and secretion of vonWillebrand factor.

مقال في مجلة دورية 1420

عنوان البحث نوع البحث سنة البحث
Further evidence that activated protein C resistance can be misdiagnosed as inherited functional protein S deficiency.
Further evidence that activated protein C resistance can be misdiagnosed as inherited functional protein S deficiency.

مقال في مجلة دورية 1416


1  
عدد السجلات 9 سجل